الهند.. تطوير علاج لمرض وراثي يؤخر النمو العقلي والجسدي

باحث من المعهد الهندي للتكنولوجيا (IIT) داخل مختبر في تشيناي الهندية، وذلك لتطوير دواء لعلاج "GNB1 Encephalopathy"، أو ما يمسى اعتلال الدماغ وهو مرض وراثي نادر اكتشفه الباحثون قبل بضع سنوات.

ووفقا للبروفيسور أمل كانتي بيرا، بقسم التكنولوجيا الحيوية في جامعة IIT Madras، فإن هذا المرض يعد مرضا نادرا في الدماغ لا يتم بحثه كثيرا، والأطفال المولودين بطفرة GNB1 يعانون من تأخر في النمو العقلي والجسدي، والصرع (نشاط دماغي غير طبيعي)، ومشاكل الحركة. وتؤثر هذه الطفرة على الأفراد في مرحلة الجنين، بحسب "الفرنسية".

وحتى الآن، تم توثيق أقل من مائة حالة في جميع أنحاء العالم. ومع ذلك، ربما يكون العدد الفعلي للأطفال المصابين أكبر بكثير لأن التشخيص غير متاح على نطاق واسع لأنه يتطلب إجراء معقدا ومكلفا.