عقار الزهايمر المحتمل يبدد آمال العلماء

أعلنت شركة أدوية عملاقة أن تجربتين من المرحلة الثالثة لعقار محتمل لمرض
الزهايمر لم تحقق هدفها في إبطاء التدهور السريري لدى المشاركين في المراحل المبكرة من المرض.
وأجرت شركة الأدوية السويسرية "روش" تجربتين متطابقتين في المرحلة الثالثة من التجارب السريرية لعقار "جانتيروماب"، مع نحو 1000 متطوع في كل منهما، بحسب ما ذكر موقع "روسيا اليوم".
وكان الخبراء يأملون في الحصول على نتائج إيجابية من تجارب Roche's Graduate 1 وRoche's Graduate 2 السريرية، لكن الآمال في علاج مرض الزهايمر تلقت ضربة أخرى بفعل فشل العقار التجريبي في إبطاء تقدم الحالة.
وقالت الدكتورة سوزان كولهاس، مديرة الأبحاث في مؤسسة أبحاث الزهايمر في المملكة المتحدة، "يحتاج المصابون بمرض الزهايمر بشدة إلى خيارات علاجية أفضل، لذلك من المحبط للغاية ألا ينتج عقار محتمل الفوائد التي كنا نأمل أن نراها. وستقدم شركة "روش" المصنعة للدواء قريبا نتائج هذه التجربة، وهذا سيسمح لمجتمع البحث بالتعلم منها، للمساعدة في تطوير عقار الزهايمر في المستقبل". وأضافت، "جانتيروماب" هو أحد الأدوية العديدة التي تم تصميمها لإزالة السمة المميزة للزهايمر، بروتين الأميلويد، من أدمغة الأشخاص في المراحل المبكرة جدا من المرض.
وتابعت، "في وقت سابق من هذا العام، نجحت تجربة المرحلة النهائية لعقار مختلف من مضادات الأميلويد، يدعى "ليكانيماب"، في إزالة الأميلويد من الدماغ وإبطاء التدهور في مهارات الذاكرة والتفكير لدى المشاركين. وبالنظر إلى البيانات معا، ستظهر البيانات المأخوذة من تجارب "ليكانيماب" و"جانتيروماب" رؤى مهمة حول سبب عمل أحد الأدوية المضادة للأميلويد بشكل أفضل من الآخر، وسيساعد ذلك على تحسين هذا النهج في علاج المصابين بمرض الزهايمر".