سرعة الموافقة على أدوية السرطان تجنب 1.5 مليون وفاة سنويا
أظهرت دراسة حديثة أنه في الإمكان تفادي وفاة نحو مليون ونصف مليون شخص سنويا إذا ما عمل العالم بطريقة منسقة للموافقة بسرعة أكبر على الأدوية المضادة للسرطان.
ويستند هذا الرقم إلى الوقت الذي استغرقه الاستحصال على موافقات في دول عدة على أدوية طرحت حديثا، لمعالجة سرطان الرئة أو البروستات، بعد نيلها الضوء الأخضر في الولايات المتحدة.
وحصل بمبروليزوماب، وهو علاج فاعل ضد أكثرية أنواع سرطان الرئة، على موافقة إدارة الأغذية والأدوية "إف دي أيه" في الولايات المتحدة 2016. وبين تحليل نشر في مجلة "هارفارد بزنس ريفيو" ولم يخضع للتقويم من علماء آخرين، أنه كان في الإمكان توفير أكثر من 600 ألف عام من أعمار المرضى، فيما لو وافقت البرازيل وكندا والصين والهند والاتحاد الأوروبي على الدواء في الوقت عينه.
ووفق "الفرنسية"، ركز الباحثون أيضا، بينهم المتخصص في الأورام السرطانية الأمريكي بوبي دالي، على علاج إنزالوتاميد المستخدم ضد سرطان البروستات، ثاني أكثر السرطانات تشخيصا لدى الرجال في العالم.
وبعد الموافقة عليه من "إف دي أيه" 2012، لم يحصل على ترخيص للاستخدام في الصين إلا بعد سبعة أعوام، وذلك مرده جزئيا إلى واجب إجراء تجارب منفصلة.
