دراسة: الأجسام المضادة تنمو كثيرا عند التطعيم بهذين اللقاحين

قال صندوق الاستثمار المباشر الروسي أمس، إن دراسة سريرية صغيرة للتطعيم بلقاح أسترازينيكا ثم سبوتنيك لايت للوقاية من مرض كوفيد - 19، أظهرت نموا كبيرا للأجسام المضادة لدى المشاركين.
وبحسب "رويترز"، استندت النتائج إلى بيانات 20 شخصا من بين 100 شاركوا في الدراسة التي بدأت في أذربيجان في شباط (فبراير). وقال الصندوق إن هؤلاء المشاركين حصلوا على جرعة من لقاح أسترازينيكا أولا ثم جرعة من اللقاح الروسي سبوتنيك لايت بعد 29 يوما.
وأضاف "أظهرت نتائج التحليل المرحلي زيادة إلى أربعة أمثال أو أكثر في الأجسام المضادة المحايدة للبروتين إس في فيروس سارس-كوف-2، لدى 85 في المائة من المتطوعين في اليوم الـ57 من الدراسة".
ولقاح أسترازينيكا عملت جامعة أكسفورد مع شركة أسترازينيكا البريطانية - السويدية، على تطويره وإنتاجه، وهو مخصص للإعطاء عن طريق الحقن العضلي. تجرى أبحاث اللقاح من قبل فريق مكون من معهد إدوارد جينر لأبحاث اللقاحات ومجموعة أكسفورد للقاحات. في تشرين الثاني (نوفمبر) 2020 دخل اللقاح إلى المرحلة الثالثة من التجارب السريرية.
بلغت فاعلية اللقاح 90 في المائة عند اتباع نظام الجرعات الذي يعتمد إعطاء نصف الجرعة متبوعة بجرعة كاملة بعد شهر على الأقل، وهذه نتيجة تجارب متنوعة شملت مشتركين جميعهم أصغر من 55 عاما. أظهر نظام جرعات آخر فاعلية بلغت 62 في المائة عند إعطاء جرعتين كاملتين بفاصل شهر واحد على الأقل.
نال اللقاح الموافقة على إدراجه في برنامج التلقيح الخاص في المملكة المتحدة في 30 كانون الأول (ديسمبر) 2020، وأعطيت الجرعة الأولى في 4 كانون الثاني (يناير) عام 2021.
في آذار (مارس) 2021، أوقف بعض الدول من بينها ألمانيا وفرنسا وإيطاليا وإسبانيا وهولندا والنرويج والدنمارك والسويد، استخدام اللقاح مؤقتا خوفا من علاقته بحالات نادرة من تخثر الدم التي لوحظت في عدد قليل من متلقي اللقاح. بعد بيان وكالة الأدوية الأوروبية، استأنفت الدول الأوروبية تطعيمات أسترازينيكا. ومع ذلك استمر الجدل حول علاقة اللقاح بحالات تخثر الدم النادرة بعد الشك في بيانات اللقاح حول فاعليته التي تم تصحيحها لاحقا، إضافة إلى وفاة سبعة أشخاص في بريطانيا تلقوا لقاح أسترازينيكا.
في المقابل، تمت الموافقة المبدئية للقاح سبوتنيك في روسيا ومن ثم في 59 بلدا آخر بحلول نيسان (أبريل) 2021 بناء على النتائج المبدئية للمرحلتين الأولى والثانية من الدراسة التي نشرت نسختها النهائية في 4 أيلول (سبتمبر) 2020.
بدأ النشر الطارئ للقاح على نطاق واسع في كانون الأول (ديسمبر) 2020 في دول مثل روسيا والأرجنتين. وبحلول شباط (فبراير) 2021، طلبت أكثر من مليار جرعة من اللقاح للتوزيع المباشر في أنحاء العالم.