«أسترازينيكا» تحتاج إلى إجراء دراسة إضافية على لقاحها

أعلن رئيس شركة تصنيع الأدوية البريطانية أسترازينيكا أمس الأول، أن هناك حاجة إلى إجراء مزيد من الأبحاث على اللقاح، الذي تطوره لمحاربة كوفيد - 19، بعد بروز أسئلة حول الحماية التي يمكن أن يقدمها.
وقال الرئيس التنفيذي باسكال سوريو لـ"بلومبيرج"، "الآن بعد أن وجدنا ما يبدو أنها فاعلية أكبر، علينا التحقق من صحة ذلك، لذلك نحتاج إلى إجراء دراسة إضافية".
وقال: إن نتائج هذه الدراسة الدولية الجديدة "قد نحصل عليها في وقت أسرع، لأننا نعلم أن الفاعلية عالية، لذا نحتاج إلى عدد أقل من المرضى".
وأضاف أن هذه الإجراءات ينبغي ألا تؤخر الحصول على موافقة المنظمين في الاتحاد الأوروبي والمملكة المتحدة على تداول اللقاح، لكن الضوء الأخضر من السلطات الأمريكية قد يستغرق وقتا أطول.
وبحسب "الفرنسية" استنادا إلى النتائج الأولية للتجارب السريرية الواسعة النطاق في المملكة المتحدة والبرازيل، أعلن المختبر البريطاني الإثنين الماضي، أن لقاحه كان فعالا بنسبة 70 في المائة في المتوسط.
ولكن، وراء هذه النتيجة المتوسطة، توجد اختلافات كبيرة بين بروتوكولين مختلفين، نسبة فاعلية من 90 في المائة للمتطوعين الذين تلقوا نصف جرعة في المرة الأولى، ثم جرعة كاملة بعد شهر، وفقط 62 في المائة للمجموعة الثانية التي تلقت جرعتين كاملتين من اللقاح بفارق شهر.
وفي حين أن إعطاء نصف جرعة كان في الأصل عن طريق الخطأ، وهو ما يفسر سبب إعطائها ثلاثة آلاف مريض فقط، يبدو أن النتائج تظهر أن هذا النظام الأول يؤدي إلى استجابة مناعية أفضل. ووجهت انتقادات للشركة بسبب حجم هذه المجموعة وكذلك كون النتيجة كانت بسبب خطأ.