اليابان تعتمد عقار «ليكيمبي» لعلاج «الزهايمر»
قالت شركة الأدوية اليابانية إيساي: إن وزارة الصحة في البلاد أقرت استخدام عقار ليكيمبي لعلاج مرض ألزهايمر الذي طورته إيساي مع شركة بايوجن ومقرها الولايات المتحدة. يأتي هذا بعد أن أوصت لجنة تابعة لوزارة الصحة بالمصادقة على الدواء في أغسطس، وذلك عقب موافقة إدارة الأغذية والعقاقير الأمريكية عليه في يوليو.
ووفق ما ذكرت "رويترز"، يعد هذا العقار أول علاج ثبت أنه يبطئ تطور المرض في مراحله المبكرة.
غير أن الجهات التنظيمية في الولايات المتحدة أمرت بوضع تحذير على الدواء يشير إلى خطر حدوث تورم خطير في المخ شأنه كأدوية ألزهايمر الأخرى من الفئة نفسها. وأوضح أحد الرؤساء التنفيذيين في إيساي في أغسطس أن الشركة تتوقع بدء تسويق عقار ليكيمبي في اليابان في غضون نحو 60 يوما من الحصول على موافقة الجهات التنظيمية.
ويشكل عقار ليكيمبي الذي أجازته أيضا إدارة الأغذية والعقاقير الأمريكية في أغسطس الماضي تقدما مهما في معالجة مرض ألزهايمر، إذ يعمل العلاج الجديد على إبطاء التدهور المعرفي للمرضى وتحديدا أولئك الذين لم يصلوا بعد إلى مراحل متقدمة من المرض. وأوصت الإدارة الأمريكية بالعلاج الجديد الذي سيباع تحت تسمية "ليكيمبي" للمرضى الذين لم يصلوا بعد إلى مراحل متقدمة من المرض. ويستهدف الدواء الجديد الذي يشكل "ليكيمبي" مكونه النشط، رواسب بروتين بيتا أميلويد. ومع أن السبب الواضح للإصابة بمرض ألزهايمر لا يزال غير معروف، تظهر أدمغة المرضى لويحات أميلويد تتشكل حول الخلايا العصبية وتدمرها على المدى البعيد.
ويتسبب ذلك في فقدان المرضى الذاكرة. وفي مراحل المرض المتقدمة، يصبح المرضى عاجزين عن القيام بالمهام اليومية أو حتى إجراء محادثات.
