قبل الترخيص .. لقاح «جونسون آند جونسون» تحت مجهر الخبراء

تدرس لجنة خبراء لقاح جونسون آند جونسون، تمهيدا لاتخاذ قرار بالموافقة المشروطة عليه، ليصبح ثالث لقاح في الولايات المتحدة، ويمكن أن تصدر بشكل سريع جدا.
وستبث مناقشات هذه اللجنة مباشرة على الإنترنت، كما كان الحال قبل التراخيص الطارئة للقاحي فايزر - بايونتيك وموديرنا في البلاد.
وتشكل اللجنة، بحسب "الفرنسية"، من نحو 20 شخصا معظمهم من العلماء المستقلين، إلى جانب ممثل عن الصناعة وآخر من المستهلكين، وسيتداولون بيانات التجارب السريرية التي أجريت على نحو 40 ألف شخص، بالتفصيل. وسيتمكن المستهلكون أيضا من طرح أسئلتهم وإصدار انتقادات محتملة لإجراء المناقشات.
والشفافية المعتمدة عبر هذا الإجراء غير معتادة كثيرا، وتهدف إلى طمأنة الناس عبر إظهار جدية العملية.
والخبراء مكلفون بالإجابة عن السؤال التالي، هل تفوق فوائد اللقاح مخاطر استخدامه؟
وسيصوتون عبر محادثات مطولة، على ما يسمى في الولايات المتحدة ترخيص استخدام طارئ.
ويفترض أن تعطي إدارة الغذاء والدواء الأمريكية موافقتها النهائية، وستعلن قرارها "في أقرب وقت ممكن"، كما وعدت.
اللقاح الذي تصنعه شركة "جونسون آند جونسون" وبدأ استخدامه في جنوب إفريقيا، منتظر بشكل خاص في العالم، لأنه خلافا للقاحات الأخرى لا يتطلب إلا جرعة واحدة. ولديه ميزة أخرى في المجال اللوجستي، حيث يمكن تخزينه في درجات حرارة البراد، ما يسهل بشكل كبير توزيعه.
وليس هناك في الواقع شكوك كبرى حول نيله الموافقة، حتى إن إدارة الغذاء والدواء نفسها أصدرت مجموعة من الوثائق في وقت سابق هذا الأسبوع أكدت فيها فاعلية اللقاح.
وكتبت الأربعاء الماضي، "التحاليل تؤكد السلامة دون قلق محدد يتعلق بالسلامة تم رصده يمكن أن يمنع إصدار ترخيص لاستخدامه بشكل طارئ".
وبلغت فاعلية اللقاح 85.9 في المائة ضد الأشكال الأخطر من كوفيد - 19 في الولايات المتحدة، الدولة الأكثر تضررا بالوباء في العالم.