هيئة أمريكية: عقار "زانتاك" خال من السرطان
أكدت إدارة الأغذية والعقاقير الأمريكية أن تجارب أجرتها على عقار زانتاك الشهير في علاج حرقة المعدة تشير إلى أنه من المستبعد أن يتسبب في تكون مواد مسرطنة داخل المعدة، بحسب "رويترز".
وقالت جانت وودكوك، مديرة مركز تقييم العقاقير والأبحاث في الإدارة، في بيان، إن مستويات التلوث المكتشفة في رانيتيدين وهي المادة الفعالة في زانتاك واحتمال تكون مادة (إن.دي.إم.إيه) المسببة للسرطان "تشبه المستويات التي تتوقعها عند تناول أطعمة شائعة مثل اللحوم المشوية والمدخنة".
ولفتت الإدارة إلى أن الفحوص، التي أجرتها لمحاكاة ما يحدث في المعدة والأمعاء الدقيقة تشير إلى أنه لا يتسبب في تكون مواد مسرطنة.
وأوضحت أنها لا تزال تخطط لتجربة الـ"رانيتيدين" على البشر للتأكد، ما إذا كان يتسبب في تكون مادة (إن.دي.إم.إيه).
وجرى سحب العقار الذي تنتجه سانوفي الفرنسية للاشتباه في تلوث الحبوب بمادة (إن.دي.إم.إيه) قبل استيعابها داخل المعدة.
وكانت شركة "سي في إس" لمتاجر التجزئة في الولايات المتحدة تبيع أدوية حرقة المعدة في ظل تحقيقات تجري عن علاقتها بالتسبب في مرض السرطان.
وجاء ذلك بعد إعلان عديد من البلدان مخاوفها من وجود شوائب في دواء "زانتاك" وغيره من المنتجات، التي تحتوي على مسكنات الـ"رانيتيدين".
وأعلنت كل من كندا وفرنسا سحب هذا الدواء من الأسواق، فيما حقق الاتحاد الأوروبي والولايات المتحدة في الأمر.
